Parkinson’s Disease Caregiving in the U.S.

This report (57 pages) documents the experience of caregivers in the United States who support people with Parkinson’s disease (PD), with the focus on their unique challenges and the responsibilities that characterize their journey of care.

Year: 2025
Languages: English
Format: Document (article, report, guide, etc.)
Dimension(s) of caregiving:
  • Realities of caregiving
  • Repercussions of caregiving

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This report (57 pages) documents the experience of caregivers in the United States who support people with Parkinson’s disease (PD), with the focus on their unique challenges and the responsibilities that characterize their journey of care.

This report is based on statistical data from the national survey Caregiving in the U.S. , the report compares the findings from PD caregivers and those who care for individuals with other conditions. Both samples were recalculated to be representative of the population. Ten PD caregivers also participated in semi-structured interviews.

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