La cartographie du parcours de vie avec la maladie en partenariat avec les patient(e)s et les personnes proches aidantes : un guide méthodologique

This methodological guide (36 pages) is both a reference tool and a practical aid for teams as regards co-building maps of the illness experience with patients, caregivers and the general public.

Year: 2023
Languages: French
Format: Document (article, report, guide, etc.)
Dimension(s) of caregiving:
  • Analysis of caregiving support

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APPELEZ AU 811 (Info-Santé/Info-Social). Si vous avez besoin de soutien, avez des inquiétudes ou des questions au sujet de votre santé ou celle d’un⋅e proche, composez le 811 afin de parler avec un⋅e professionnel⋅le de la santé ou un⋅e intervenant⋅e, 24 heures par jour, 7 jours par semaine. C’est gratuit et confidentiel.

Si vous souhaitez parler à un⋅e professionnel⋅le spécialisé⋅e en proche aidance en lien avec une situation difficile, obtenir des références ou pour poser des questions, contactez le service Info-Aidant de l’Appui.

Ouvert du lundi au vendredi de 8h à 18h.

1 855 852-7784

[email protected]

www.lappui.org

Pour obtenir du soutien et de l’information pour les personnes proches aidantes dans votre région, consultez le répertoire de ressources de l’Appui ou la liste des organismes membres de Proche aidance Québec.

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This methodological guide (36 pages, in French) is both a reference tool and a practical aid for teams as regards co-building maps of the illness experience with patients, caregivers and the general public. It was created by the Centre of Excellence for Partnerships with Patients and the Public (CEPPP) and the Unité de Soutien SSA Québec.

The guide presents two complementary approaches to mapping the lived experience of chronic illness in partnership with patients and caregivers — namely, the life-course-with-illness approach, and care and service trajectories.

The document is divided into four sections:

  1. Definitions of the concepts used to build a shared understanding of the experience of living with illness and of patient and caregiver experiences.
  2. Mapping the care and service trajectories and the experience of living with illness
  3. Methodology (two co-design methods)
  4. Additional tools and resources