Ce guide (149 pages, en anglais) et son sommaire (24 pages, en anglais) visent à soutenir les organisations souhaitant lutter contre la stigmatisation et rendre leurs programmes plus inclusifs aux personnes atteintes de démence et leurs personnes proches aidantes. Il propose des principes directeurs pour la mise en place de programmes en passant par la définition d’une vision, la planification, la mise en œuvre, l’évaluation et la pérennisation.
Ce guide a été codéveloppé par un comité composé de personnes proches aidantes, de partenaires du milieu communautaire ainsi que de chercheuses et chercheurs. Les membres du comité, originaires de l’Ontario et de la Colombie-Britannique, se sont réunis chaque mois pendant un an et demi dans le cadre d’un processus collaboratif.
