Ce rapport (226 pages) vise à documenter les expériences de personnes appartenant à un groupe ethnoculturel minoritaire qui prennent soin d’un·e proche (PAGEMA) au Québec. Il met en lumière les contraintes structurelles qui influencent la capacité réelle des personnes PAGEMA à prendre soin de leurs proches et des obstacles et facilitateurs à l’accès aux services et aux soins afin de proposer des recommandations et des pistes d’action pour mieux les soutenir dans leur rôle.
Ce projet de recherche comprend une revue de la littérature ainsi que 37 entretiens qualitatifs avec des personnes PAGEMA. L’objectif des entretiens était d’inscrire les expériences de proche aidance des participant·e·s dans une perspective plus globale, en prenant en considération les trajectoires de vie et de migration ainsi que leur histoire familiale et leur réseau de soutien élargi.
